연구 및 기술

두 개의 연구 축을 연결하는 분자설계 전략

계산 기반 분자설계와 실험적 검증을 통해 선천면역 신호전달과 재생 펩타이드 생물학을 연결합니다.

연구 분야 01

선천면역 신호전달 조절

각 프로그램의 생물학적 목표에 따라 면역 신호전달의 억제 또는 활성화 방향을 설정하여 연구합니다.

01억제

표적Endosomal TLRs

프로그램ETI41 / ETI60

02억제

표적MyD88 signaling

프로그램MyDIP2-4

03억제

표적NLRP3

프로그램NIM5 series

ETI41과 ETI60은 endosomal TLR3, TLR7 및 TLR9 signaling을 주요 대상으로 하며, TLR8에 대해서는 상대적으로 낮은 활성을 보입니다. ETA53은 심근경색 후 TLR9 억제를 중심으로 연구하고 있습니다.

ATA2는 차별화된 접근으로 TLR9 signaling을 활성화하는 DNA aptamer이며, 잠재적인 면역 조절 응용을 위해 세포 시스템에서 연구하고 있습니다.

연구 분야 02

Receptor-directed signal을 이용하여 세포 이동, 증식, 혈관신생 및 조직 재생을 유도할 가능성을 연구합니다.

FGFR

창상 치유를 위해 연구 중인 FGF-mimetic peptide

VEGFR2

혈관신생 및 창상모델에서 연구 중인 VEGF-mimetic peptide

CXCR4

내재성 세포 recruitment를 위해 연구 중인 SDF-1α-mimetic peptide

NK1R

세포 이동과 recruitment를 위해 연구 중인 Substance P analog

핵심 작용기전

내재성 줄기세포 recruitment는 SDP-4와 SP1 프로그램에서 연구하고 있는 핵심 작용기전입니다.

01내재성 세포조직 상주 또는 순환 세포

→

02Recruitment signalSDP-4 · SP1

→

03조직 재생 부위작용기전 연구 중

외부에서 투여한 세포의 이동을 추적하는 연구는 별개의 과학적 질문입니다. 외재성 세포 이동과 내재성 세포 recruitment의 근거를 구분하여 해석합니다.

연구 접근법

표적–ligand interaction에 대한 계산 분석을 바탕으로 후보물질을 설계합니다. 이후 실험적 평가를 통해 생물학적 활성을 규명하고 후속 최적화 방향을 설정합니다.